{"id":359,"date":"2021-11-03T10:02:24","date_gmt":"2021-11-03T09:02:24","guid":{"rendered":"http:\/\/docusage.com\/?page_id=359"},"modified":"2021-11-22T10:17:36","modified_gmt":"2021-11-22T09:17:36","slug":"module-qualite","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/docusage.com\/index.php\/module-qualite\/","title":{"rendered":"Module Qualit\u00e9"},"content":{"rendered":"\t\t
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Toutes les soci\u00e9t\u00e9s soumises \u00e0 une certification doivent maintenir un syst\u00e8me documentaire et une base technique qualit\u00e9. Cette contrainte peut tr\u00e8s rapidement devenir chronophage. Il n’existe pas de garantie que tous les documents soient \u00e0 jour dans leur derni\u00e8re version et que toutes les personnes concern\u00e9es ont pris connaissance de celle-ci.<\/p>\n

Toute la force de notre module Qualit\u00e9 est de vous aider \u00e0 identifier tous les documents concern\u00e9s par une modification, de toutes les tracer en version mineure et majeure, d\u2019avoir un historique, de tracer les signatures des personnes concern\u00e9es aux diff\u00e9rentes \u00e9tapes du processus puis de toujours garantir la derni\u00e8re version applicable du document qui est accessible.Tous les \u00e9l\u00e9ments du syst\u00e8me documentaire (Proc\u00e9dure, Processus, Instruction, Sp\u00e9cification) sont soumis \u00e0 un cycle de vie en 3 phases :<\/p>\n

1- Draft: R\u00e9daction, V\u00e9rification, Approbation, Diffusable aux groupes de personnes d\u00e9finis<\/p>

2-Diffusion: Notification et Contr\u00f4le que toutes les personnes concern\u00e9es ont pris connaissance du document avec enregistrement de toutes les signatures \u00e9lectroniques respectives. Il n\u2019est plus utile de faire circuler le document papier pour une signature manuscrite. A chaque \u00e9tape du cycle de vie d\u2019un document sont rattach\u00e9es et historis\u00e9es les signatures respectives. Quand toutes les signatures sont obtenues, le document passe \u00e0 l\u2019\u00e9tape Applicable et passera en Application \u00e0 la date d\u2019application d\u00e9finie sur le document.<\/span><\/p>\n

3-Application: Le document remplace la version pr\u00e9c\u00e9dente en application dans un format non \u00e9ditable (pdf).Tous les documents peuvent \u00eatre acc\u00e9d\u00e9s directement \u00e0 partir de l\u2019ERP, sous contr\u00f4les des droits de l\u2019op\u00e9rateur, garantissant ainsi l\u2019utilisation de la derni\u00e8re version de la Fiche Technique jointe au dossier de fabrication, de la fiche de contr\u00f4le r\u00e9ception, des instructions pour un r\u00e9glage machine, etc\u2026. Les copies des documents dans les ateliers peuvent \u00eatre proscrites et ainsi limiter les risques d\u2019utilisation d\u2019une mauvaise version. La remont\u00e9e des dossiers de fabrication dans le coffre de donn\u00e9es permet de disposer instantan\u00e9ment de tous les \u00e9l\u00e9ments permettant de qualifier une fabrication : Fiche suiveuse sign\u00e9e, Fiche technique annot\u00e9e an cas de d\u00e9rogation, Labelling, Fiche de contr\u00f4le sign\u00e9e, \u2026. et le lien vers tous les documents qualit\u00e9 dans la version en vigueur au moment de la production. Sur requ\u00eate d\u2019un auditeur, le module Qualit\u00e9 vous fournit l\u2019ensemble des documents qualifiant la production ainsi que toutes les pistes d\u2019audit de chacun des documents.<\/p>\n

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